Amendment

NF EN ISO 13408-1/A1:2013

NF S98-117-1/A1:2013

juil. 2013 Radié

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Résumé

Le présent document liste les modifications qui seront appliquées à la NF EN ISO 13408-1:2011 et prend en compte les exigences liées aux Directives 90/385/CEE "Dispositifs médicaux implantables actifs", 93/42/CEE "Dispositifs médicaux" et 98/79/CEE "Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro" par l'ajout des annexes ZA, ZB et ZC.

Spécifications des produits

Amendment de AFNOR
Publié: 12 juillet 2013
Radié: 23 décembre 2015
Délai d' objection - Expire: 13 janvier 2012
Effectif: 12 juillet 2013
Type de document: EN
Pages
ISBN:

Editeur: AFNOR
Distributeur: AFNOR
ICS: 11.080.01

Référence légale

Référencé dans la Loi Européenne:

Référence à la loi	Restrictions
DI 93/42/CE
DI 90/385/CE
DI 98/79/CE

Relations produit

Remplacé par: NF EN ISO 13408-1:2016
Modifie: NF EN ISO 13408-1:2011
Adopté de: EN ISO 13408-1/A1:2013, IDT
Adopté de: ISO 13408-1/A1:2013, IDT

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