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Standard

NF EN ISO 10079-1:2009

NF S95-151-1:2009

Radié

Note: Version actuelle: NF EN ISO 10079-1:2022

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Amendements et versions existants ou nouveaux doivent être achetés séparément.

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Résumé

La présente partie de l'ISO 10079 spécifie les prescriptions minimales de sécurité et de performance relatives aux appareils d'aspiration médicale et chirurgicale (voir Figure 1) utilisés dans les installations de soins, telles que les hôpitaux, pour les soins des malades à domicile et pour les soins sur le terrain ou lors du transport dans les ambulances.Bien que ces appareils puissent être mus par aspiration dans des canalisations fixes ("vide central"), par des gaz comprimés, par une source électrique ou encore manuellement pour un certain nombre d'applications, la présente partie de l'ISO 10079 ne concerne que les appareils électriques branchés sur le secteur ou sur batteries.L'ISO 10079-1 fait partie d'une série de Normes internationales basées sur la IEC 60601-1:1988; dans la IEC 60601-1 (la "Norme générale"), il est fait référence au présent type de Norme internationale en tant que "Norme particulière". Comme indiqué dans la IEC 60601-1:1988, paragraphe 1.3, les prescriptions de la présente Norme internationale ont priorité sur celles de la IEC 60601-1.Le domaine d'application et l'objet donnés dans article 1 de la IEC 60601-1:1988 sont applicables, à l'exception du paragraphe 1.1 qui doit être remplacé par ce qui suit :La présente partie de l'ISO 10079 n'est pas applicable aux éléments énumérés ci-après:a) les alimentations motrices à partir d'une centrale (air comprimé/aspiration), les systèmes de canalisations des véhicules et bâtiments, ainsi que les raccords muraux;b) les sondes d'aspiration, les drains, les curettes et les embouts d'aspiration;c) les seringues;d) les appareils dentaires d'aspiration;e) les systèmes d'évacuation des gaz;f) l'aspiration en laboratoire;g) les systèmes d'autotransfusion;h) le drainage urinaire passif;i) les systèmes clos pour drainage des plaies;j) le drainage gastrique par gravité;k) les extracteurs de mucosité par voie orale;etc...

Spécifications des produits

  • Standard de AFNOR
  • Publié:
  • Radié:
  • Délai d' objection - Expire:
  • Effectif:
  • Type de document: EN
  • Pages
  • Editeur: AFNOR
  • Distributeur: AFNOR
  • ICS: 11.040.10
  • Référencé dans la Loi Européenne: DI 93/42/CE, DI 2007/47/CE

Relations produit