Standard

IEC 61326-2-6:2012 ED2

juil. 2012 Révisé

Connectez-vous ou enregistrez-vous pour ajouter ce produit à vos favoris.
Connectez-vous ou enregistrez-vous afin d'être notifié lorsque de nouvelles versions de ce produit sont disponibles.

Note: Version actuelle: IEC 61326-2-6:2020 ED3

Aperçu Lien externe

Amendements et versions existants ou nouveaux doivent être achetés séparément.

Langue Anglais/Français

Format En ligne + PDF CHF 42,00 En ligne CHF 36,00

Il n'y a pas d'édition étendue disponible pour cette norme.

Il n'existe aucun rectificatif technique ou amendement pour cette norme. Ces derniers seront automatiquement ajoutés aux clients d'abonnements.

Résumé

La CEI 61326-2-6:2012 spécifie les exigences minimales pour l'immunité et les émissions relatives à la compatibilité électromagnétique des matériels médicaux de diagnostic in vitro, en prenant en compte les particularités et aspects spécifiques de ces matériels et de leur environnement électromagnétique. Cette deuxième édition annule et remplace la première édition parue en 2005 et constitue une révision technique. Cette édition inclut la modification technique majeure suivante: mise à jour du document par rapport à la CEI 61326-1:2012. Cette publication doit être lue conjointement avec la CEI 61326-1:2012.

Spécifications des produits

Standard de IEC
Publié: 10 juillet 2012
Radié: 28 octobre 2020
Version: 2
Type de document: IS
Pages
ISBN: 9782832202104

Editeur: IEC
Distributeur: IEC
ICS: 17.220.20
ICS: 25.040.40
ICS: 33.100.20
Comité international: TC 65/SC 65A

Relations produit

Révisé par: IEC 61326-2-6:2020 ED3
Révisé par: IEC 61326-2-6:2020 RLV
Révise: IEC 61326-2-6:2005 ED1

IEC 61326-2-6:2012 ED2

Créer abonnement

IEC 61326-2-6:2020 ED3