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SN EN 15823:2010

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Résumé

La présente Norme européenne spécifie les exigences et fournit les lignes directrices relatives à l’application du braille sur l’étiquetage des médicaments. NOTE 1 L’étiquetage des médicaments placés sur le marché et incorporant du braille, conformément à la présente Norme européenne, satisfait aux exigences de l’Article 56 (a) de la Directive européenne 2001/83/CE amendée par la Directive 2004/27/CE [1]. NOTE 2 Les principes de la présente Norme européenne peuvent s’appliquer à d’autres secteurs, selon le cas.

Spécifications des produits

  • Standard de INB
  • Publié:
  • Effectif:
  • Type de document: EN
  • Pages
  • ICS: 11.180.30
  • ICS: 11.120.99
  • Editeur: SNV
  • Distributeur: SNV
  • Comité national: INB/NK 2261