Standard

NF EN ISO 10993-16:2009

NF S99-501-16:2009

août 2009 Radié

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Résumé

La présente partie de l'ISO 10993 indique la manière dont il convient de concevoir et de mettre en oeuvre les études toxicocinétiques relatives aux dispositifs médicaux. L'annexe A contient une description des considérations relatives à l'inclusion d'études toxicocinétiques dans l'évaluation biologique des dispositifs médicaux.

Spécifications des produits

Standard de AFNOR
Publié: 1 août 2009
Radié: 9 juillet 2010
Délai d' objection - Expire: 16 février 2009
Effectif: 15 août 2009
Type de document: EN
Pages
ISBN:

Editeur: AFNOR
Distributeur: AFNOR
ICS: 11.040.01
ICS: 11.100.20

Référence légale

Référencé dans la Loi Européenne:

Référence à la loi	Restrictions
DI 90/385/CE
DI 93/42/CE
DI 2007/47/CE

Relations produit

Remplacé par: NF EN ISO 10993-16:2010
Remplace: NF EN ISO 10993-16:1997
Adopté de: ISO 10993-16:1997, EQV

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