EST INCORPOREE AVEC SON ADDITIF 1 A LA NORME DE BASE REEDITEE ET DATEE DE 1998
Résumé
La présente norme européenne spécifie les conditions à remplir pour qu'un dispositif médical ayant subi une stérilisation terminale puisse être étiqueté "Stérile".La présente norme européenne n'est pas applicable aux dispositifs destinés au diagnostic in vitro.