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Résumé
La présente Norme Européenne fournit la procédure d'évaluation spécifique requise à l'Annexe A de la EN 50527-1:2010 pour les travailleurs porteurs de stimulateurs cardiaques implantés. Elle propose différentes approches pour réaliser l' analyse de risque. Celle qui convient le mieux doit être utilisée. Si le travailleur a en plus d' autres AIMD (Dispositif médical implantable actif, en anglaisActive Implantable Medical Device) implantés, ceux-ci doivent être évalués individuellement.Le but de cette évaluation spécifique est de déterminer pour des travailleurs porteurs de stimulateurs cardiaques implantés le risque provenant de l'exposition aux champs électromagnétiques sur le lieu de travail. L'évaluation inclut la probabilité d'effets cliniquement significatifs et tient compte à la fois de l'exposition transitoire et de l' exposition prolongée dans des zones spécifiques du lieu de travail.Les techniques décrites dans les différentes approches peuvent aussi être utilisées pour l' évaluation des zones accessibles au public.Les fréquences à observer portent sur la bande allant de 0 Hz à 3 GHz. Au-dessus de 3 GHz, il est admis qu' aucune perturbation avec le stimulateur cardiaque ne se produit lorsque les limites d'exposition ne sont pas dépassées.