Standard

ISO 11737-2:2019

déc. 2019 Actuel

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Résumé

1.1 Le présent document spécifie les critères généraux pour les contrôles de stérilité des dispositifs médicaux qui ont été exposés à un traitement par un agent stérilisant, d'une plus faible ampleur que celui qu'il est prévu d'utiliser dans le procédé de stérilisation de routine. Les essais décrits sont destinés à être réalisés au moment de la définition, de la validation ou de la maintenance d'un procédé de stérilisation.

Spécifications des produits

Standard de ISO
Publié: 2 décembre 2019
Version: 3
Type de document: IS
Pages
ISBN:

Editeur: ISO
Distributeur: ISO
ICS: 07.100.10
ICS: 11.080.01
Comité international: ISO/TC 198

Relations produit

Adopté par: SN EN ISO 11737-2:2020
Adopté par: NF EN ISO 11737-2:2020
Révise: ISO 11737-2:2009

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