Standard

ISO 10993-16:1997

août 1997 Radié

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Résumé

La présente partie de l'ISO 10993 indique la manière dont il convient de concevoir et de mettre en oeuvre les études toxicocinétiques relatives aux dispositifs médicaux. L'annexe A contient une description des considérations relatives à l'inclusion d'études toxicocinétiques dans l'évaluation biologique des dispositifs médicaux.

Spécifications des produits

Standard de ISO
Publié: 28 août 1997
Radié: 9 février 2010
Délai d' objection - Expire: 1 mai 1996
Version: 1
Type de document: IS
Pages
ISBN:

Editeur: ISO
Distributeur: ISO
ICS: 11.100.20
Comité international: ISO/TC 194

Relations produit

Révisé par: ISO 10993-16:2010
Adopté par: SN EN ISO 10993-16:2009
Adopté par: NF EN ISO 10993-16:2009
Adopté par: SN EN ISO 10993-16:1998
Adopté par: NF EN ISO 10993-16:1997

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