Norme

Ce produit ne peut pas être acheté.

CEN ISO/TR 24971:2020

Actif

Amendements et versions existants ou nouveaux doivent être achetés séparément.

Résumé

Le présent document fournit des recommandations relatives au développement, à la mise en œuvre et à la tenue à jour d'un système de gestion des risques pour les dispositifs médicaux conformément à l'ISO 14971:2019. Le processus de gestion des risques peut faire partie d'un système de management de la qualité qui s'appuie, par exemple, sur l'ISO 13485:2016[24], mais cela n'est pas requis par l'ISO 14971:2019. Certaines exigences de l'ISO 13485:2016 (Article 7 relatif à la réalisation du produit et 8.2.1[eXtyles1] relatives aux retours d'information au cours de la surveillance et du mesurage) portent sur la gestion des risques et peuvent être satisfaites en appliquant l'ISO 14971:2019. Voir également le manuel ISO: ISO 13485:2016 — Medical devices — A practical guide[25]. [eXtyles1]No section matches the in-text citation "8.2.1". Please supply the missing section or delete the citation.

Spécifications des produits

  • Norme de
  • Publié:
  • Version: 1
  • Type de document: TR
  • Pages
  • Editeur: CEN/CENELEC
  • Distributeur: CEN/CENELEC
  • ICS: 11.040.01
  • Comité européen: CEN/CLC/JTC 3

Relations produit