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SN EN ISO 11135-1:2007

Aug 2007 Zurückgezogen

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Zusammenfassung

Dieser Teil von ISO 11135 legt Anforderungen für die Entwicklung, Validierung und Lenkung der Anwendung eines Sterilisationsverfahrens mit Ethylenoxid für Medizinprodukte fest. ANMERKUNG 1 Obgleich der Anwendungsbereich dieses Teils von ISO 11135 auf Medizinprodukte begrenzt ist, legt er Anforderungen fest und liefert Anleitungen, die für andere Produkte für die Gesundheitsfürsorge gelten können. Es sollte nicht vorausgesetzt werden, dass entsprechend den Anforderungen von diesem Teil von ISO 11135 validierte und gelenkte Sterilisationsverfahren bei der Inaktivierung der Erreger spongiformer Enzephalopathien wie Scrapie, bovine spongiforme Enzephalopathie und Creutzfeldt Jakob Krankheit wirksam sind. In bestimmten Ländern sind spezifische Empfehlungen für die Behandlung möglicherweise mit diesen Erregern kontaminierter Materialien erarbeitet worden. ANMERKUNG 2 Siehe zum Beispiel ISO 22442 1, ISO 22442 2 und ISO 22442 3. Dieser Teil von ISO 11135 legt keine in den Einzelheiten festgelegte Anforderung zur Bezeichnung eines Medizinprodukts als steril fest. ANMERKUNG 3 Zu beachten sind nationale oder regionale Anforderungen für die Bezeichnung von Medizinprodukten als „steril“. Siehe zum Beispiel EN 556 1 oder ANSI/AAMI ST67. Dieser

Produktspezifikationen

Standard von INB
Ausgabedatum: 1. August 2007
Rückzugsdatum: 31. Juli 2017
Übergangsfrist bis: 31. Juli 2017
Gültig ab: 1. August 2007
Dokumenttyp: EN
Seiten
ISBN:

ICS: 11.080.01
Herausgeber: SNV
Lieferant: SNV
Nationales Komitee: INB/NK 171

Schweizer Bundesamt: SWISSMEDIC
Bezeichnet unter folgendem Schweizer Recht: 812.213
Bezeichnet unter folgendem EU-Recht: 90/385/EWG, Council Directive 93/42/EEC

Produktbeziehungen

Ersetzt durch: SN EN ISO 11135:2014
Übernommen von: ISO 11135-1:2007, IDT
Ersetzt: SN EN 550:1995

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