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ISO 10993-11:2017

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Zusammenfassung

ISO 10993-11:2017 specifies requirements and gives guidance on procedures to be followed in the evaluation of the potential for medical device materials to cause adverse systemic reactions.

Produktspezifikationen

  • Standard von ISO
  • Ausgabedatum:
  • Edition: 3
  • Dokumenttyp: IS
  • Seiten
  • Herausgeber: ISO
  • Lieferant: ISO
  • ICS: 11.100.20
  • Internationales Komitee: ISO/TC 194

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