EN ISO 14708-3:2022

Jul 2022 Zurückgezogen

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Zusammenfassung

Dieses Dokument gilt für AKTIVE IMPLANTIERBARE MEDIZINISCHE GERÄTE (AIMD), die zur elektrischen Stimulation des zentralen oder peripheren Nervensystems vorgesehen sind. Die in diesem Dokument festgelegten Prüfungen sind Typprüfungen und müssen an einem Prüfling eines Gerätes durchgeführt werden, um das Betriebsverhalten des Geräts zu beurteilen, sind jedoch nicht dafür vorgesehen, zur Stückprüfung der hergestellten Produkte angewendet zu werden.

Produktspezifikationen

Standard von
Ausgabedatum: 27. Juli 2022
Einspruchsfrist bis: 30. Oktober 2015
Edition: 1
Dokumenttyp: EN
Seiten
ISBN:

Herausgeber: CEN/CENELEC
Lieferant: CEN/CENELEC
ICS: 11.040.40
Europäisches Komitee: CEN/CLC/JTC 16

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