Dieser Teil von ISO 10993 beschreibt Prinzipien dafür, wie toxikokinetische Untersuchungen, die bei Medizinprodukten von Bedeutung sind, entworfen und durchgeführt werden sollten. Anhang A beschreibt die Überlegungen zur Durchführung toxikokinetischer Untersuchungen zur biologischen Beurteilung von Medizinprodukten.
Produktspezifikationen
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Ausgabedatum:
Einspruchsfrist bis:
Edition: 2
Dokumenttyp: EN
Seiten
Herausgeber: CEN
Lieferant: CEN
ICS: 11.100.20
Europäisches Komitee: CEN/TC 206
Bezeichnet unter folgendem EU-Recht: 2007/47/EC,90/385/EEC,93/42/EEC