EN ISO 10993-16:2017

Dez 2017 Zurückgezogen

Anmelden oder Registrieren um zu den Favoriten hinzuzufügen.
Anmelden oder Registrieren, um Benachrichtigungen zu erhalten, wenn neue Versionen oder Ergänzungen zu diesem Artikel zur Verfügung gestellt werden.

Für diese Norm sind keine erweiterten Ausgaben verfügbar

Zu dieser Norm ist kein Corrigendum oder Amendment verfügbar. Wenn Sie über ein Abonnement verfügen, werden diese automatisch geliefert.

There are no available history for this standard.

Zusammenfassung

Dieser Teil von ISO 10993 beschreibt Prinzipien dafür, wie toxikokinetische Untersuchungen, die bei Medizinprodukten von Bedeutung sind, entworfen und durchgeführt werden sollten. Anhang A beschreibt die Überlegungen zur Durchführung toxikokinetischer Untersuchungen zur biologischen Beurteilung von Medizinprodukten.

Produktspezifikationen

Standard von
Ausgabedatum: 6. Dezember 2017
Einspruchsfrist bis: 4. Mai 2016
Edition: 2
Dokumenttyp: EN
Seiten
ISBN:

Herausgeber: CEN
Lieferant: CEN
ICS: 11.100.20
Europäisches Komitee: CEN/TC 206

Rechtsbezug

Bezeichnet unter folgendem EU-Recht:

Gesetzesbezug	Beschränkungen
90/385/EEC
93/42/EEC
2007/47/EC

Extended editions Weitere Ausgaben (0)

Version history Zugehörige Corrigenda und Amendments (0)

Version history History (0)

Zusammenfassung

Produktspezifikationen

Rechtsbezug