EN ISO 10993-16:2017

Dez 2017 Aktuell

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Zusammenfassung

Dieser Teil von ISO 10993 beschreibt Prinzipien dafür, wie toxikokinetische Untersuchungen, die bei Medizinprodukten von Bedeutung sind, entworfen und durchgeführt werden sollten. Anhang A beschreibt die Überlegungen zur Durchführung toxikokinetischer Untersuchungen zur biologischen Beurteilung von Medizinprodukten.

Produktspezifikationen

Standard von
Ausgabedatum: 6. Dezember 2017
Einspruchsfrist bis: 4. Mai 2016
Edition: 2
Dokumenttyp: EN
Seiten

Herausgeber: CEN
Lieferant: CEN
ICS: 11.100.20
Europäisches Komitee: CEN/TC 206

Bezeichnet unter folgendem EU-Recht: 2007/47/EC,90/385/EEC,93/42/EEC

Produktbeziehungen

Vienna Agreement: ISO 10993-16:2017, EQV
Ersetzt: prEN ISO 10993-16
Ersetzt: FprEN ISO 10993-16
Ersetzt: EN ISO 10993-16:2010

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