EN 12182:2012

Mai 2012 Zurückgezogen

Anmelden oder Registrieren um zu den Favoriten hinzuzufügen.
Anmelden oder Registrieren, um Benachrichtigungen zu erhalten, wenn neue Versionen oder Ergänzungen zu diesem Artikel zur Verfügung gestellt werden.

Für diese Norm sind keine erweiterten Ausgaben verfügbar

Zu dieser Norm ist kein Corrigendum oder Amendment verfügbar. Wenn Sie über ein Abonnement verfügen, werden diese automatisch geliefert.

There are no available history for this standard.

Zusammenfassung

Die vorliegende Europäische Norm legt allgemeine Anforderungen und Prüfverfahren für technische Hilfs-mittel für Menschen mit Behinderung fest, die als Medizinprodukte im Sinne der Festlegungen innerhalb der EU-Richtlinie 93/42/EWG, vorgesehen sind. Diese Europäische Norm gilt nicht für technische Hilfsmittel, deren vorgesehener Verwendungszweck es ist, dem Benutzer pharmazeutische Substanzen zu verabreichen. Wenn für bestimmte Arten technischer Hilfsmittel andere Europäische Normen bestehen, dann gelten diese Normen. Einige der Anforderungen der vorliegenden Norm können jedoch weiterhin gültig sein und zusätzlich in diesen anderen Europäischen Normen berücksichtigt werden. ANMERKUNG Nicht alle der in EN ISO 9999 aufgeführten Gegenstände sind Medizinprodukte. Vertragspartner können auch erwägen, ob diese Norm oder Teile davon zur Festlegung von Hilfsmitteln, die nicht als Medizinprodukte im Sinne der EU-Richtlinie 93/42/EWG, eingestuft sind, herangezogen werden können.

Produktspezifikationen

Standard von
Ausgabedatum: 9. Mai 2012
Rückzugsdatum: 20. Juli 2022
Einspruchsfrist bis: 14. Oktober 2009
Edition: 2
Dokumenttyp: EN
Seiten
ISBN:

Herausgeber: CEN
Lieferant: CEN
ICS: 11.180.01
Europäisches Komitee: CEN/TC 293

Extended editions Weitere Ausgaben (0)

Version history Zugehörige Corrigenda und Amendments (0)

Version history History (0)

Zusammenfassung

Produktspezifikationen